Amphiprioninae

El Registro Mundial de Especies Marinas acepta las siguientes especies en los dos géneros de la subfamilia:^[2]​

• Género Amphiprion. (Bloch & Schneider, 1801):
  • Amphiprion akallopisos. (Bleeker, 1853)
  • Amphiprion akindynos. (Allen, 1972)
  • Amphiprion allardi. (Klausewitz, 1970)
  • Amphiprion barberi. (Allen, Drew & Kaufman, 2008)
  • Amphiprion bicinctus. (Rüppell, 1830)
  • Amphiprion chagosensis. (Allen, 1972)
  • Amphiprion chrysogaster. (Cuvier, 1830)
  • Amphiprion chrysopterus. (Cuvier, 1830)
  • Amphiprion clarkii. (Bennett, 1830)
  • Amphiprion ephippium. (Bloch, 1790)
  • Amphiprion frenatus. (Brevoort, 1856)
  • Amphiprion fuscocaudatus . (Allen, 1972)
  • Amphiprion latezonatus . (Waite, 1900)
  • Amphiprion latifasciatus . (Allen, 1972)
  • Amphiprion leucokranos . (Allen, 1973)
  • Amphiprion mccullochi . (Whitley, 1929)
  • Amphiprion melanopus. (Bleeker, 1852)
  • Amphiprion nigripes. (Regan, 1908)
  • Amphiprion ocellaris. (Cuvier, 1830)
  • Amphiprion omanensis . (Allen & Mee, 1991)
  • Amphiprion pacificus . (Allen, Drew & Fenner, 2010)
  • Amphiprion percula. (Lacepède, 1802)
  • Amphiprion perideraion. (Bleeker, 1855)
  • Amphiprion polymnus. (Linnaeus, 1758)
  • Amphiprion rubrocinctus. (Richardson, 1842)
  • Amphiprion sandaracinos. (Allen, 1972)
  • Amphiprion sebae. (Bleeker, 1853)
  • Amphiprion thiellei . (Burgess, 1981)
  • Amphiprion tricinctus. (Schultz & Welander, 1953)
• Género Premnas. (Cuvier, 1816):
  • Premnas biaculeatus. (Bloch, 1790)

La coloración del cuerpo es variada, dependiendo de la especie, pudiendo ser el color base del cuerpo naranja brillante, o rojizo-marrón, o amarillo, o negro, o rosa-pardo. Estos colores, pueden estar atravesados con una, dos o tres franjas, según la especie, que cruzan verticalmente el cuerpo, dividiéndolo en porciones. Estas bandas suelen estar delimitadas con estrechos márgenes negros, y suelen ser blancas, aunque en algunas especies, como el Amphiprion chrysopterus, son azuladas. También hay alguna especie, como el Amphiprion perideraion, que tiene una línea blanca recorriendo su parte superior, desde la cabeza hasta la aleta caudal, y solo una franja estrecha vertical, entre la cabeza y las aletas pectorales. El Amphiprion sandaracinos posee también la línea blanca horizontal del lomo, pero se diferencia de A. perideraion en que la línea nace en el labio superior, y no entre los ojos, en que no posee la franja vertical de aquel, y en que su color base es naranja, siendo en A. perideraion naranja-rosáceo. Un Amphiprion ocellaris negro, en vez de naranja, con bandas de color blanco, se encuentra fuera del territorio norte de Australia.^[3]​

Tienen una aleta caudal redondeada y pueden crecer hasta 80 o 160 mm de longitud, según la especie. Las hembras son más grandes que los machos de esta subfamilia.^[3]​ (Nelson, Phang, y Chou, 1996).

Todos los peces de la subfamilia, tienen una membrana mucosa que cubre sus escamas. El moco suele contener altas cantidades de lípidos y glicoproteínas, sin embargo en la subfamilia Amphiprioninae tienen una adaptación especial en la capa mucosa, siendo mucho más gruesa y espesa. A diferencia de otras especies de peces, la capa de protección de las especies del género Amphiprion carece de una sustancia específica que desencadena el ataque de los nematocistos (las picaduras de una anémona), lo que permite la inmunidad contra las picaduras de peces tóxicos. Poco se sabe sobre el moco, excepto que su secreción se debe a factores genéticos, y la naturaleza de su composición pasa a través de las generaciones en cada especie. En otras familias de peces, el moco se utiliza como protección contra las bacterias dañinas, un regulador osmótico, y también ayuda a los peces en la fabricación del nido. La diferencia en el moco ha llevado a la trayectoria divergente de los peces de anémonas y otras especies.^[4]​ Esta capa mucosa hace que sea inmune al aguijón de las anémonas, la cual se alimenta de peces principalmente. Antes de instalarse entre los tentáculos de estos animales marinos sedentarios, el pez payaso realiza una danza.

Se encuentran en las costas, en arrecifes de coral, normalmente a no mucha profundidad, entre 1 y 60 metros de profundidad,^[5]​ usualmente entre 3 y 15 metros. Suelen habitar en grietas de los arrecifes de sustrato rocoso o calizo.

Se distribuyen en aguas tropicales del océano Indo-Pacífico, desde la costa este africana, mar Rojo, Madagascar, golfo de Omán, golfo de Bengala, Seychelles, Maldivas, India, Sri Lanka, Indonesia, China, Vietnam, Filipinas, Japón, Nueva Guinea, Australia, Fiyi e islas del Pacífico central hasta Hawái, Micronesia y Polinesia.

Se suelen encontrar en asociación de mutualismo con anémonas. Según la especie de pez payaso, se asocia a determinadas especies de anémonas. En el caso de A. ocellaris, por ejemplo, principalmente a las anémonas Heteractis magnifica, Stichodactyla gigantea y Stichodactyla mertensii.^[3]​^[6]​ Las anémonas poseen nematocistos en la superficie de sus tentáculos, y son capaces de inyectar una toxina paralizante, que utilizan para atrapar y matar a sus presas (incluidos los peces). Los peces payaso no son inmunes a la toxina desde su nacimiento, pero se inmunizan lentamente con la ayuda de una capa de moco que segregan sobre su piel, dificultando que los nematocistos se adhieran, lo que permite que su cuerpo absorba pequeñas dosis a las que, paulatinamente, se va acostumbrando el pez, llegando a ser completamente inmune a la toxina cuando es adulto.

Un pez payaso inmunizado puede moverse libremente entre los tentáculos de la anémona, lo que le permite utilizarlas como un microhábitat, donde encuentra alimento, refugio y protección contra peces de mayor tamaño. Al mismo tiempo, el pez se alimenta de las partículas sobrantes de la alimentación de la anémona, así como de parásitos y otros organismos que pudieran afectarla.

Ocasionalmente, se encuentran compartiendo anémonas en armonía con camarones del género Periclimenes.^[7]​

Ejemplos de especies de anémonas hospedadoras:^[8]​

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  Cryptodendrum adhaesivum
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  Entacmaea quadricolor
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  Heteractis aurora
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  Heteractis crispa
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  Heteractis magnifica
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  Condylactis gigantea
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  Heteractis malu
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  Macrodactyla doreensis
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  Stichodactyla gigantea
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  Stichodactyla haddoni
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  Stichodactyla mertensii

Se alimentan de plantas (34 %), invertebrados bentónicos (44 %), y zooplancton.^[9]​ Alimentos planctónicos tales como el zooplancton, los copépodos y las algas, son la fuente primaria de alimento para la subfamilia (Myers 1999). Se clasifican como omnívoros generalistas, ya que se alimentan de la misma cantidad de algas que de animales (Sano et al. 1984). También se sabe que llegan a consumir los parásitos de sus anémonas anfitrionas (Thresher 1984).

La alimentación, también está dominada por la estructura jerárquica de la dinámica de grupo en la anémona. Debido a que los peces más pequeños reciben la mayor agresión de los demás, se ven obligados a reducir la energía invertida para alimentarse a grandes distancias de la anémona y tienden a estar cerca, donde la competencia interespecífica es mayor. Además, no es seguro para los peces más pequeños alejarse demasiado de la seguridad de la anémona (Fautin y Allen 1992). El pez dominante busca alimento a mayores distancias, pero en general no más lejos que a varios metros de la anémona.^[10]​

Son ovíparos de fertilización externa. También son hermafroditas protándricos, esto significa que todos los alevines son machos, y que tienen la facultad de convertirse en hembras, cuando la situación jerárquica en el grupo lo permite, siendo el ejemplar mayor del clan el que se convierte en la hembra dominante, ya que se organizan en matriarcados. Su género es algo fácil de identificar, ya que la hembra, teóricamente es la más grande del clan. Cuando ésta muere, el pequeño macho dominante se convierte en una hembra. En cualquier caso, son monógamos.

La reproducción se produce en cuanto comienza a elevarse la temperatura del agua, aunque, como habitan en aguas tropicales, se pueden reproducir casi todo el año. El macho prepara el lugar de la puesta, espera a que la hembra fije los huevos allí y los fertiliza. Posteriormente, agita sus aletas periódicamente para oxigenar los huevos, y elimina los que están en mal estado.

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  Amphiprion akallopisos
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  Amphiprion akindynos
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  Amphiprion allardi
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  Amphiprion barberi
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  Amphiprion bicinctus
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  Amphiprion chrysogaster
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  Amphiprion chrysopterus
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  Amphiprion clarkii
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  Amphiprion ephippium
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  Amphiprion frenatus
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  Amphiprion fuscocaudatus
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  Amphiprion latifasciatus
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  Amphiprion melanopus
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  Amphiprion nigripes
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  Amphiprion ocellaris
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  Amphiprion percula
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  Amphiprion perideraion
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  Amphiprion polymnus
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  Amphiprion sandaracinos
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  Amphiprion sebae
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  Premnas biaculeatus

• Newcomb, D. and W. Fink. 2004. "Amphiprion ocellaris" (On-line), Animal Diversity Web. Accedido el May 11, 2010 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Amphiprion_ocellaris.html.
• Arvedlund, M., L. Nielsen. 1996. Do the anemonefish Amphiprion ocellaris (Pisces: Pomacentridae) imprint themselves to their host sea anemone Heteractis magnifica (Athozoa: Actinidae)?. Ethology, 102: 197-211.
• Arvedlund, M., I. Bundgaard, L. Nielsen. 2000. Host imprinting in anemonefishes (Pisces: Pomacentridae): does it dictate spawning site preferences?. Environmental Biology of Fishes, 58: 203-213.
• Bhat, A. 2004. Coral reefs and their fauna: An underwater fantasyland. Resonance, September: 62-73.
• Fautin, D., G. Allen. 1992. Field Guide to Anemonefishes and their Host Sea Anemones. Perth: Western Australian Museum.
• FishBase, Amphiprion ocellaris" (On-line)
• Fricke, H., S. Fricke. 1977. Monogamy and sex change by aggressive dominance in coral reef fish. Nature, 266: 830-832.
• IUCN, 2003. "2003 IUCN Red List of Threatened Species" (On-line). Accedido el October 22, 2004 at www.iucnredlist.org.
• MarineBio, 1998. "False Clownfish" (On-line). Accedido el October 21, 2004 at https://web.archive.org/web/20071023004200/http://www.marinebio.com/species.asp?id=29.
• Myrberg, Jr., A., L. Fuiman. 2002. The Sensory World of Coral Reef Fishes. Pp. 146 in P. Sale, ed. Coral Reef Fishes. San Diego, California: Academic Press.
• Nelson, J., P. Phang, L. Chou. 1996. Survival and growth rates of the anemonefish Amphiprion ocellaris: a transfer experiment. Journal of Fish Biology, 48: 1130-1138.
• Sadovy, Y., A. Vincent. 2002. Ecological Issue and the Trade in Live Reef Fishes. Pp. 395 in P. Sale, ed. Coral Reef Fishes. San Diego, California: Academic Press.
• Sano, M., M. Shimizu, Y. Nose. 1984. Food habits of teleostean reef fishes in Okinawa Island, Southern Japan. Japan: University of Tokyo Press.
• Thresher, R. 1984. Reproduction in Reef Fishes. New Jersey: T.F.H. Publications, Inc.. 2010/05/09 01:36:55.921 GMT-4.

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• (en inglés) Guía de campo de peces anémona y sus anémonas hospedantes
• Ficha pez payaso - Animapedia