Tellurol

Les tellurols sont des analogues des alcools et des phénols dans lesquels un atome de tellure remplace l'atome d'oxygène^[1]. Les tellurols, sélénols et thiols présentent des propriétés semblables, les tellurols étant les moins stables d'entre eux^[2]. Ils ont été peu étudiés en raison de leur grande instabilité. Parmi leurs dérivés, on compte les telluroesters R–CO–Te–R’, et les tellurocyanates R–Te–CN. L'éthanetellurol CH₃CH₂TeH a été obtenu en 1926 à l'aide d'un réactif de Grignard^[1]. La méthode la plus employée pour les préparer fait intervenir la réduction de ditellurures R₂Te₂.

Propriétés

Les alkyltellurols sont des liquides jaunes à l'odeur forte. Les aryltellurols forment des cristaux incolores. La série de composés (Me₃Si)₃CTeH, (Me₃Si)₃SiTeH et (Me₃Si)₃GeTeH est relativement stable.

L'acidité des tellurols peut être déduite à partir des constantes d'acidité et de dissociation du tellurure d'hydrogène H₂Te, dont le premier pKa vaut 2,64. H₂Te a pKa plus faible et une constante de dissociation plus élevée que le sulfure d'hydrogène H₂S et le séléniure d'hydrogène H₂Se^[3].

L'absence de liaison hydrogène explique la faible température d'ébullition des tellurols^[3]. Les tellurols peuvent être facilement oxydés et se décomposent sous l'effet de la chaleur et des rayons ultraviolets. Leur liaison Te–H est faible. Le méthanetellurol CH₃TeH se décompose ainsi en ditellurure de diméthyle CH₃TeTeCH₃ et hydrogène H₂.

Notes et références

↑ ^{a et b} (en) Igor D. Sadekov et A. V. Zakharov, « Stable tellurols and their metal derivatives », Russian Chemical Reviews, vol. 68, n^o 11,‎ novembre 1999, p. 909-923 (DOI 10.1070/RC1999v068n11ABEH000544, Bibcode 1999RuCRv..68..909S, lire en ligne)
↑ (en) Brahim Khater, Jean-Claude Guillemin, Gábor Bajor et Tamás Veszprémi, « Functionalized Tellurols: Synthesis, Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study », Inorganic Chemistry, vol. 47, n^o 5,‎ 3 mars 2008, p. 1502-1511 (PMID 18257551, DOI 10.1021/ic701791h, lire en ligne)
↑ ^{a et b} (en) Saul Patai et Zvi Rappoport, The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, vol. 1, John Wiley & Sons, 1986.

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[10.1070/RC1999v068n11ABEH000544-1] {a et b} (en) Igor D. Sadekov et A. V. Zakharov, « Stable tellurols and their metal derivatives », Russian Chemical Reviews, vol. 68, n^o 11,‎ novembre 1999, p. 909-923 (DOI 10.1070/RC1999v068n11ABEH000544, Bibcode 1999RuCRv..68..909S, lire en ligne)

[10.1021/ic701791h-2] (en) Brahim Khater, Jean-Claude Guillemin, Gábor Bajor et Tamás Veszprémi, « Functionalized Tellurols: Synthesis, Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study », Inorganic Chemistry, vol. 47, n^o 5,‎ 3 mars 2008, p. 1502-1511 (PMID 18257551, DOI 10.1021/ic701791h, lire en ligne)

[Patai_&_Rappoport-3] {a et b} (en) Saul Patai et Zvi Rappoport, The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, vol. 1, John Wiley & Sons, 1986.

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