Arachnodaktylie

Klassifikation nach ICD-10
Q87.4	Marfan-Syndrom
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Arachnodaktylie (von griechisch ἀράχνη „Spinne“ und δάκτυλος „Finger“) bedeutet Spinnenfingrigkeit. Die Finger sind aufgrund vergrößerter Hand- und Fingerknochen ungewöhnlich lang und dünn. Diese Veränderung kann bei Geburt vorliegen oder sich im Laufe des Wachstums herausbilden. Die Veränderungen sind meist symmetrisch.^[1]

Diese Veränderung kann isoliert ohne klinische Auffälligkeit als Normvariante auftreten, aber auch mit verschiedenen Erkrankungen einhergehen:^[2]

Marfan-Syndrom. Einzelheiten hierzu finden sich unter Marfan-Syndrom#Merkmale.
Ehlers-Danlos-Syndrom
Loeys-Dietz-Syndrom
Homozystinurie
Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie
Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom^[3]
Bainbridge-Ropers-Syndrom
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom^[4]
Cytochrom-POR-Mangel
Die-Smulders-Vles-Fryns-Syndrom^[5]
Galloway-Syndrom
Haim-Munk-Syndrom
Kosztolanyi-Syndrom^[6]
Marden-Walker-Syndrom
Multiple endokrine Neoplasie (MEN 3)
Van Benthem-Driessen-Hanveld-Syndrom^[7]
Van-den-Ende-Gupta-Syndrom

Einzelnachweise

↑ Klaus Buckup, Lars-Christoph Linke, Matthias Pothmann, Wolfgang Cordier: Kinderorthopädie. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, 2001, ISBN 3-13-697602-9, S. 107.
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ Eintrag zu Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Dysmorphie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Arachnodaktylie-Ossifikationsstörungen-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1] Klaus Buckup, Lars-Christoph Linke, Matthias Pothmann, Wolfgang Cordier: Kinderorthopädie. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, 2001, ISBN 3-13-697602-9, S. 107.

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] Eintrag zu Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[4] Eintrag zu Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[5] Eintrag zu Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Dysmorphie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[6] Eintrag zu Arachnodaktylie-Ossifikationsstörungen-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[7] Eintrag zu Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1]

Arachnodaktylie

Einzelnachweise

Navigationsmenü

Suche