Phosphoribosylpyrophosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phosphoribosylpyrophosphat
Andere Namen	PRPP 5-Phosphoribosyl-diphosphat
Summenformel	[C5H8O14P3]5-
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 7540-64-9 PubChem 7339 DrugBank DB01632 Wikidata Q420633
Eigenschaften
Molare Masse	390,07 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide.

Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD⁺/NADP⁺ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt.

Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nicotinat, dem Anion der Nicotinsäure, zum Nicotinatmononucleotid unter Abspaltung von Pyrophosphat (PP_i).

PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.^[2]

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: alpha-D-5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat – Lern- und Lehrmaterialien

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ d’Eustachio / reactome: 5-Phosphoribose 1-diphosphate biosynthesis.