Azido maleiko
Itxura
Azido maleiko | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H4O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | OC(=O)\C=C/C(O)=O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Base konjokatua | maleate(1-) (en) |
Mota | dicarboxylic acid (en) eta Gantz-azido |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 130,5 °C |
Masa molekularra | 116,010959 Da |
Erabilera | |
Rola | Entzimen inhibitzaile |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N |
CAS zenbakia | 110-16-7 |
ChemSpider | 392248 |
PubChem | 444266 |
Reaxys | 605762 |
Gmelin | 18300 |
ChEBI | 49854 |
ChEMBL | CHEMBL539648 |
RTECS zenbakia | OM9625000 |
ZVG | 14640 |
DSSTox zenbakia | OM9625000 |
EC zenbakia | 203-742-5 |
ECHA | 100.003.403 |
CosIng | 35135 |
MeSH | C030272 |
RxNorm | 1426330 |
Human Metabolome Database | HMDB0000176 |
KNApSAcK | C00007417 eta C00052340 |
UNII | 91XW058U2C |
KEGG | C01384 |
PDB Ligand | MAE |
Azido maleiko (HO2C—CH=CH—CO2H) kristal handietan ageri den kimika gaia da, 130 °C–tan urtzen dena; uretan, alkoholetan eta azetonan urtzen da eta ahogozo txarrekoa da. Bentzenoaren edo butilenoaren oxidazio katalitikoaren bidez lortzen da. Ehunei kolorea emateko erabiltzen da eta baita elikagaien industrian garrantzitsuak diren beste zenbait azido (malikoa, fumarikoa, tartarikoa eta laktikoa, batez ere) lortzeko ere.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2013/2/24 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |