Pszilocin

Pszilocin
IUPAC-név
3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-4-ol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	520-53-6
PubChem	4980
ChemSpider	4807
SMILES Oc1cccc2c1c(c[nH]2)CCN(C)C
InChI 1/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3
InChIKey	SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C12H16N2O
Moláris tömeg	204,27 g/mól
Olvadáspont	173–176 °C
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus	máj
Biológiai felezési idő	2–3 óra
Kiválasztás	vesék/vizelet
Terápiás előírások
Jogi státusz	Schedule I
	S9
	Class A
	Schedule III
Alkalmazás	szájon át, IV

Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye.

A Pszilocin (4-hidroxi-dimetil-triptamin, 4-HO-DMT) hallucinogén gomba-alkaloid. A legtöbb pszichodelikus gombában megtalálható foszforizált változatával, a pszilocibinnel együtt.

3–8 óráig hat az emésztéstől, ételektől függően, és hatása egyénenként nagyon különböző. A stresszhez hasonló hatása van (szapora szívverés, pupilla kitágulás, nyitott vagy csukott szemmel látott képek (médiumok esetén, akik nagy dózisban szedik), szinesztézia (pl. hangmagasság színnel társítása).

Szerkezetileg nagyon hasonlít a szerotoninra, azt utánozza a szerotonin-2A (5-HT2A)-receptoron. Agonistája az 5-HT2C és 5-HT1A receptornak is. A dopamin-receptorokra nincs, a noradrenalin-receptorokra csak igen nagy dózisban van hatással.

• Pszilocibin
• Triptamin
• Indol
• Pszichoaktív drog

Ez a szócikk részben vagy egészben a Psilocin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.