1-Propanol
Izgled
1-Propanol | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 71-23-8 | ||
PubChem[2][3] | 1031 | ||
ChemSpider[4] | 1004 | ||
UNII | 96F264O9SV | ||
EINECS broj | |||
UN broj | 1274 | ||
DrugBank | DB03175 | ||
KEGG[5] | |||
MeSH | |||
ChEBI | 28831 | ||
ChEMBL[6] | CHEMBL14687 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | UH8225000 | ||
ATC code | D08 | ||
Bajlštajn | 1098242 | ||
Gmelin Referenca | 25616 | ||
3DMet | B00883 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C3H8O | ||
Molarna masa | 60.1 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Gustina | 803,4 mg cm−3 | ||
Tačka topljenja |
-126 °C, 147 K, -195 °F | ||
Tačka ključanja |
97-98 °C, 370-371 K, 206-208 °F | ||
log P | 0,329 | ||
Napon pare | 1,99 kPa (na 20 °C) | ||
pKa | 16 | ||
Baznost (pKb) | −2 | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,387 | ||
Viskoznost | 1,938 mPa s | ||
Dipolni moment | 1,68 D | ||
Termohemija | |||
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−302,79–−302.29 kJ mol-1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2,02156–−2.02106 MJ mol-1 | ||
Standardna molarna entropija S |
192,8 J K−1 mol−1 | ||
Specifični toplotni kapacitet, C | 143,96 J K−1 mol−1 | ||
Opasnost | |||
EU-klasifikacija | F Xi | ||
EU-indeks | 603-003-00-0 | ||
NFPA 704 | |||
R-oznake | R11, R41, R67 | ||
S-oznake | S2, S7, S16, S24, S26, S39 | ||
Tačka paljenja | 22 °C | ||
Tačka spontanog paljenja | 371 °C | ||
Eksplozivni limiti | 13,7% | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja | Butan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1-Propanol (propan-1-ol, 1-propil alkohol, n-propil alkohol, n-propanol, propanol) je primarni alkohol sa formulom CH3CH2CH2OH. On je bezbojna tečnost. 1-Propanol je izomer izopropanola (2-propanola). On se koristi kao rastvarač u farmaceutskoj industriji, i u proizvodnji smola i celuloznih estara. On se prirodno formira u malim količinama tokom mnogih fermentacionih procesa.
- ↑ „1-Propanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 10. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- Lide, David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition (87 izd.). TF-CRC. ISBN 0-8493-0487-3.
- Maryadele J. O'Neil, ur. (2006). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (14 izd.). Merck. ISBN 0-911910-00-X.
- Perkin, W. H.; Kipping, F. S (1922). Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers. ISBN 0-08-022354-0.