Kumarina

Kumarina
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C9H6O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta hidrogeno
Mota	biogenic coumarin (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,935 g/cm³
Fusio-puntua	71 °C ; 70 °C
Irakite-puntua	301 °C
Masa molekularra	146,037 Da
Erabilera
Elkarrekintza	taste receptor type 2 (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 2 0
Identifikatzaileak
InChlKey	ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	91-64-5
ChemSpider	13848793
PubChem	323
Reaxys	383644
Gmelin	28794
ChEBI	165222
ChEMBL	CHEMBL6466
RTECS zenbakia	GN4200000
ZVG	490110
DSSTox zenbakia	GN4200000
EC zenbakia	202-086-7
ECHA	100.001.897
CosIng	33057
RxNorm	2898
Human Metabolome Database	HMDB0001218
KNApSAcK	C00002460
UNII	A4VZ22K1WT
KEGG	D07751 eta C05851
PDB Ligand	COU

Kumarina edo 1-bentzopiran-2-ona C
9H
6O
2 formula duen konposatu organikoa da. Egoera normalean (estandarrean) egitura kristalinoa eta koloregabea du. Egitura horri hainbat hondakin gehi dakizkioke, kumarinen familia osatuz. Kumarinak landareen bigarren mailako metabolitoen multzotzat hartzen dira. Etimologikoki, «kumarina» frantsesezko coumarou hitzetik dator, Hego Amerikako dipteryx odorata espezieari izendatzeko erabiltzen dutena. Naturan, landare ugaritan, eta kontzentrazio handian dipteryx odorata, anthoxanthum odoratum, ziabelar usaindun (galium odoratum), apo-belar (verbascum spp.), hierochloe odorata, cinnamomum cassia, itsabalki (melilotus sp.) eta panicum clandestinum espezietan topa dezakegu.

Kumarinak berez propietate antikoagulatzailerik ez duen arren, onddo mota askoren eraginez dikumarol antikoagulatzaile natural bihurtzen da. Hori gertatzen da 4-hidroxikumarina ekoiztearen ondorioz, gainera (jatorri naturaleko formaldehidoa dagoenean) dikumarola, hartzidura eta mikotoxinen produktua sortzen dute. Substantzia hori bazka horretatik elikatzen den ganaduaren "apo-belarraren gaixotasuna" izenez ezagutzen den gaixotasun hemorragikoaren erantzulea izan zen.^[1] Gaixotasun hori aztertu ondoren, hainbat agente antikoagulatzaile sintetizatu ahal izan dira, dikumarolaren antzekoak, hala nola warfarina.

Kumarinak balio klinikoa du berez, edema-aldatzaile gisa. Jakina da bentzopirona kumarinikoek- hala nola bentzopirona 5,6, bentzopirona 1,2 edo diosmina- zelulaz kanpoko albuma degradatzeko makrofagoak estimulatzen dituztela, eta horri esker likido edematosoak azkarrago berrxurgatzen dira.^[2]^[3]

Erreferentziak

↑ Bye, A., King, H. K., 1970. The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal 117, 237-245.
↑ Casley-Smith,J.R., Morgan R.G., and Piller, N.B., 1993. Treatment of Lymphedema of the Arms and Legs with 5,6-Benzo-[alpha]-pyrone. The New England Journal of Medicine. Volume 329:1158–1163. Number 16.
↑ Australasyan Lymphology Association. Review of benzypyrone drugs and edema

Kanpo estekak

Datuak: Q111812
Multimedia: Coumarin / Q111812

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Bye, A., King, H. K., 1970. The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal 117, 237-245.

[2] Casley-Smith,J.R., Morgan R.G., and Piller, N.B., 1993. Treatment of Lymphedema of the Arms and Legs with 5,6-Benzo-[alpha]-pyrone. The New England Journal of Medicine. Volume 329:1158–1163. Number 16.

[3] Australasyan Lymphology Association. Review of benzypyrone drugs and edema

[1]