MKI67IP
| NIFK | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | NIFK, MKI67IP, Nopp34, nucleolar protein interacting with the FHA domain of MKI67 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611970 MGI: MGI:1915199 HomoloGene: 49862 GeneCards: 84365 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 84365 | 67949 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000155438 | ENSMUSG00000026377 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 118.25 – 118.26 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MKI67IP (Nucleolar protein interacting with the FHA domain of MKI67) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKI67IP في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](https://gamelow.netlify.app/host-https-ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: MKI67IP MKI67 (FHA domain) interacting nucleolar phosphoprotein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Byeon IJ، Li H، Song H، Gronenborn AM، Tsai MD (نوفمبر 2005). "Sequential phosphorylation and multisite interactions characterize specific target recognition by the FHA domain of Ki67". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 11: 987–93. DOI:10.1038/nsmb1008. PMID:16244663.
- ^ Takagi M، Sueishi M، Saiwaki T، Kametaka A، Yoneda Y (يوليو 2001). "A novel nucleolar protein, NIFK, interacts with the forkhead associated domain of Ki-67 antigen in mitosis". J Biol Chem. ج. 276 ع. 27: 25386–91. DOI:10.1074/jbc.M102227200. PMID:11342549.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Li H، Byeon IJ، Ju Y، Tsai MD (2004). "Structure of human Ki67 FHA domain and its binding to a phosphoprotein fragment from hNIFK reveal unique recognition sites and new views to the structural basis of FHA domain functions". J. Mol. Biol. ج. 335 ع. 1: 371–81. DOI:10.1016/j.jmb.2003.10.032. PMID:14659764.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Byeon IJ، Li H، Song H، وآخرون (2006). "Sequential phosphorylation and multisite interactions characterize specific target recognition by the FHA domain of Ki67". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 11: 987–93. DOI:10.1038/nsmb1008. PMID:16244663.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |