SPRED2
المظهر
SPRED2 (Sprouty related EVH1 domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRED2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SPRED2 sprouty-related, EVH1 domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Wakioka T، Sasaki A، Kato R، وآخرون (2001). "Spred is a Sprouty-related suppressor of Ras signalling". Nature. ج. 412 ع. 6847: 647–51. DOI:10.1038/35088082. PMID:11493923.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kato R، Nonami A، Taketomi T، وآخرون (2003). "Molecular cloning of mammalian Spred-3 which suppresses tyrosine kinase-mediated Erk activation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 302 ع. 4: 767–72. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00259-6. PMID:12646235.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Nobuhisa I، Kato R، Inoue H، وآخرون (2004). "Spred-2 suppresses aorta-gonad-mesonephros hematopoiesis by inhibiting MAP kinase activation". J. Exp. Med. ج. 199 ع. 5: 737–42. DOI:10.1084/jem.20030830. PMC:2213301. PMID:14981116.
- Miyoshi K، Wakioka T، Nishinakamura H، وآخرون (2004). "The Sprouty-related protein, Spred, inhibits cell motility, metastasis, and Rho-mediated actin reorganization". Oncogene. ج. 23 ع. 33: 5567–76. DOI:10.1038/sj.onc.1207759. PMID:15184877.
- Zimmermann J، Jarchau T، Walter U، وآخرون (2005). "1H, 13C and 15N resonance assignment of the human Spred2 EVH1 domain". J. Biomol. NMR. ج. 29 ع. 3: 435–6. DOI:10.1023/B:JNMR.0000032526.17586.8c. PMID:15213456.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Engelhardt CM، Bundschu K، Messerschmitt M، وآخرون (2005). "Expression and subcellular localization of Spred proteins in mouse and human tissues". Histochem. Cell Biol. ج. 122 ع. 6: 527–38. DOI:10.1007/s00418-004-0725-6. PMID:15580519.
- King JA، Straffon AF، D'Abaco GM، وآخرون (2005). "Distinct requirements for the Sprouty domain for functional activity of Spred proteins". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 2: 445–54. DOI:10.1042/BJ20041284. PMC:1138951. PMID:15683364.
- Bundschu K، Knobeloch KP، Ullrich M، وآخرون (2005). "Gene disruption of Spred-2 causes dwarfism". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 31: 28572–80. DOI:10.1074/jbc.M503640200. PMID:15946934.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yoshida T، Hisamoto T، Akiba J، وآخرون (2006). "Spreds, inhibitors of the Ras/ERK signal transduction, are dysregulated in human hepatocellular carcinoma and linked to the malignant phenotype of tumors". Oncogene. ج. 25 ع. 45: 6056–66. DOI:10.1038/sj.onc.1209635. PMID:16652141.
- Lock P، I ST، Straffon AF، وآخرون (2007). "Spred-2 steady-state levels are regulated by phosphorylation and Cbl-mediated ubiquitination". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 351 ع. 4: 1018–23. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.10.150. PMID:17094949.